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Au Canada, la colchicine, un traitement qui redonne espoir — Coronavirus

26 Janvier 2021

Les résultats de l'étude ont " démontré que la colchicine a réduit de 21 % le risque de décès ou d'hospitalisation chez les patients atteints de COVID-19 comparativement au placebo", souligne l'ICM. Ses résultats montrent que la colchicine, un anti-inflammatoire, est efficace pour prévenir les complications liées au virus.

La prescription de la colchicine aux patients pourrait en outre "contribuer à atténuer les problèmes d'engorgement des hôpitaux et permettre de réduire les coûts liés aux systèmes de santé des gouvernements d'ici comme ailleurs". Chez 4159 de ces patients - dont le diagnostic de Covid-19 a été prouvé par un test naso-pharyngé (PCR) - la colchicine a "entraîné des réductions des hospitalisations de 25%, du besoin de ventilation mécanique de 50%, et des décès de 44%", fait valoir l'institut.

En effet, selon l'étude, Il s'agit du premier médicament oral dont l'efficacité a été prouvée pour traiter des patients avant leur admission à l'hôpital.

L'étude lancée par l'Institut de cardiologie de Montréal sur l'efficacité du traitement à la colchicine contre la COVID-19 montre des résultats encourageants: " Ça s'adresse aux gens qui sont à risque d'avoir des complications.

Cette "percée scientifique " telle que décrite par l'ICM offre donc une option accessible et économiquement viable pour les patients, comme ce médicament est déjà vendu en pharmacie.

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La colchicine peut provoquer des "troubles digestifs (diarrhées, nausées, vomissements), dommage au foie, urticaire, éruptions cutanées"; "exceptionnellement" des "troubles sanguins"; une "absence de spermatozoïdes dans le sperme" et des "troubles neuro-musculaires réversibles à l'arrêt du traitement", prévient la notice d'utilisation du médicament.

"C'est donc un puissant anti-inflammatoire avec un bon profil de sécurité", a ajouté le Dr Guy Boivin, microbiologiste-infectiologue et chercheur pour l'étude COLCORONA.

Ce sera désormais la responsabilité du gouvernement du Québec, des autorités de santé publique et du corps médical de décider de la suite des choses pour le traitement de la COVID-19 par la colchicine, a pointé le Dr Jean-Claude Tardif.

L'étude de l'ICM, menée au Canada, aux États-Unis, en Europe, en Amérique du Sud et en Afrique du Sud, a porté sur 4488 patients.

"C'était une étude à double insu, c'est-à-dire que ni le patient, ni l'équipe qui gérait l'étude incluant moi, ne savaient si le patient prenait le placebo ou le médicament, il y a avait juste un groupe, indépendant de nous, qui était au courant", a précisé Jean-Claude Tardif à La Presse Canadienne. Sur près de 4500 participants, 3000 étaient au Québec, et ils devaient répondre à des critères précis dans un souci d'homogénéité.

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