Vendredi, 4 Décembre 2020
Dernières nouvelles
Principale » Forum General: Recherches sur la COVID-19

Forum General: Recherches sur la COVID-19

20 Octobre 2020

A lire sur le Revenu: COVID-19 - Le remède viendra-t-il de la Bourse de Paris?

Il a déjà été approuvé pour une campagne de vaccination en urgence en Chine concernant des centaines de milliers de travailleurs essentiels et d'employés d'autres groupes considérés à haut risque.

BBIBP-CorV fait partie d'une liste d'au moins dix candidats vaccins à travers le monde dont la Phase III des essais cliniques a débuté, d'après l'Organisation mondiale de la santé (OMS).

"Les résultats provisoires de l'essai Solidarity Therapeutics, coordonné par l'Organisation mondiale de la Santé, indiquent que les schémas posologiques de remdesivir, d'hydroxychloroquine, de lopinavir / ritonavir et d'interféron semblaient avoir peu ou pas d'effet sur la mortalité à 28 jours ou sur l'évolution du COVID-19 en milieu hospitalier. parmi les patients hospitalisés", a déclaré jeudi l'organisme mondial de la santé dans un communiqué.

Conclusion? Traitements notés "Il semble avoir peu ou pas d'impact sur les patients hospitalisés, que ce soit en termes de mortalité, d'utilisation du ventilateur ou de durée d'hospitalisation".

Le Remdesivir, qui faisait parti du traitement expérimental administré au président américain Donald Trump lorsqu'il a été atteint par la maladie fin septembre, est l'un des médicaments passés en revue par cette étude ayant porté sur plus de 11.000 personnes dans 30 pays.

Professeur décapité : l'hommage national aura lieu mercredi, annonce l'Élysée
On avait parlé de Charlie, on avait fait des dessins qui sont encore accrochés dans le collège", explique la jeune fille, émue. Dans sa ville d'Evreux , ses voisins décrivent un jeune homme " discret ", " plongé dans la religion " depuis trois ans.

Les résultats des tests doivent encore être examinés et téléchargés sur le serveur de pré-impression medRxiv.

Plus tôt ce mois-ci, les données d'une étude américaine sur le remdesivir de Gilead ont montré que le traitement permettait de raccourcir de cinq jours le temps de guérison des patients.

Répondant à une demande de commentaire de Reuters, Gilead a déclaré que les données de l'OMS "apparaissent inconsistantes" par rapport à celles obtenues à l'issue d'études validant les bienfaits cliniques du remdesivir.

Nous sommes préoccupés par le fait que les données provenant de cette étude mondiale ouverte n'aient pas fait l'objet de l'examen rigoureux nécessaire pour permettre une discussion scientifique constructive, a ajouté le laboratoire américain.

A noter que Washington a autorisé le 1er mai dernier l'usage de ce médicament, fabriqué par la compagnie pharmaceutique américaine Gilead Sciences et prévu à l'origine comme traitement contre le virus Ebola.

Forum General: Recherches sur la COVID-19