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Levothyrox: les autorités annoncent près de 15.000 cas d'effets indésirables

12 Octobre 2017

C'est ce qu'a expliqué l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) dans un communiqué envoyé ce mercredi 11 octobre. L'Agence du médicament (ANSM) estime mercredi que les effets indésirables, dénoncés depuis fin août, sont liés au changement de traitement. Selon les premiers résultats de l'enquête de pharmacovigilance, "aucun effet indésirable d'un type nouveau, qui serait spécifique de la seule nouvelle formule, n'a été retrouvé". Le 20 septembre dernier, le Figaro révélait que le nombre de signalements d'effets secondaires explosait dans notre pays, et d'après un relevé partiel des données régionales, avait extrapolé que le total recensé par les autorités "devait approcher 15.000 cas". "Le recueil des signalements et l'enregistrement dans la BNPV se poursuivent et feront l'objet de publications ultérieures", précise l'ANSM. 5062 cas ont été qualifiés de graves, dont quatre sont des décès, mais "le lien avec Levothyrox n'est pas établi", précise le rapport d'enquête, mis en ligne sur le site de l'ANSM.

Les effets les plus fréquemment rapportés sont la fatigue, les maux de tête, l'insomnie, les vertiges, les douleurs articulaires et musculaires et la chute de cheveux. Sous le nom d'Euthyrox, l'ancienne formule est arrivée dans les pharmacies le 2 octobre, mais pour une durée et dans des quantités limitées.

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L'agence indique que le L-Thyroxin Henning, un médicament développé par le laboratoire Sanofi et destiné à offrir une alternative aux patients qui ne supportent pas le nouveau Levothyrox, devrait être disponible le 16 octobre. Jusqu'à cette crise, le Levothyrox était en situation de quasi-monopole en France.

Levothyrox: les autorités annoncent près de 15.000 cas d'effets indésirables